A farmacêutica EMS anunciou os preços da Ozivy, primeira caneta de semaglutida produzida por síntese química aprovada para comercialização no Brasil. O medicamento, indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, começará a ser vendido no país a partir de 15 de junho.
O valor de tabela definido pela empresa é de R$ 498 por unidade. Pacientes que aderirem ao Programa Vida + Leve, desenvolvido pela farmacêutica, poderão adquirir o produto por R$ 452 por caneta.
A EMS informou ainda que disponibilizará uma condição promocional para o início do tratamento. Segundo a empresa, os pacientes que aderirem ao programa por três meses terão desembolso médio de R$ 287 mensais durante esse período inicial. Após a etapa promocional, o preço volta ao valor regular estabelecido para o produto.
Nesta primeira fase de comercialização, mais de 500 mil canetas estarão disponíveis para distribuição nas principais redes farmacêuticas do país. A produção será realizada na unidade de peptídeos da empresa localizada em Hortolândia, no interior de São Paulo.
De acordo com a EMS, a fábrica possui capacidade instalada para produzir até 40 milhões de canetas por ano. A estrutura integra uma plataforma industrial que recebeu investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão em pesquisa, desenvolvimento e infraestrutura.
A chegada da Ozivy ao mercado ocorre após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária conceder o registro do medicamento para tratamento de diabetes tipo 2. A aprovação ocorreu após o vencimento da patente do Ozempic, registrado em março deste ano.
O cenário de ampliação da oferta de medicamentos à base de semaglutida também levou a Novo Nordisk a anunciar novas condições comerciais para o Wegovy.
Segundo a empresa, pacientes que adquirirem qualquer dosagem do medicamento receberão sem custo adicional a dose inicial de 0,25 mg, enquanto durar o estoque promocional. A farmacêutica também informou que a dosagem de 2,4 mg poderá ser adquirida na modalidade de três canetas pelo preço de duas até o fim de junho.
A entrada da Ozivy no mercado brasileiro amplia a concorrência no segmento de medicamentos à base de semaglutida, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e em outras indicações aprovadas pelas autoridades regulatórias.